واکنش دکربوکسیلاسیون بارتون کربوکسیل زدایی رادیکالی استر بارتون منجر به تولید آلکان متناظر بعد از برهمکنش با هیدرید تری بوتیل قلع یا ترشیوبوتیل مرکاپتان میشود: یک واکنش جایگزین احتمالی، وارد کردن یک استخلاف از طریق واکنش یا یک معرف ترپ کننده رادیکالی مناسب است: مکانیسم دکربوکسیلاسیون بارتون شروع دکربوکسیلاسیون بارتون …
بیشتر بخوانید »شیمی کلیک؛ حلقه زایی آزید-آلکین
شیمی کلیک عبارتی است که برای نخستین بار توسط کی بی شارپلس در سال ۲۰۰۱ برای واکنشهای با راندمان بالا اختصاص داده شد. محصولات این نوع از واکنشها بدون نیاز به کروماتوگرافی خالص سازی گشته و استرئوویژه هستند. محصولات جانبی به آسانی از واکنش قابلیت حذف شدن را دارند. این …
بیشتر بخوانید »واکنش بمفورد-استیونز (Bamford-Stevens Reaction)
واکنش بمفورد-استیونز توسیل هیدرازونها در واکنش با بازهای قوی، تولید آلکنها را میکند. این وتکنش در دو مرحله انجام میگیرد که ترکیب حد واسط دی آزو ممکن است قابلیت جداسازی داشته باشد. واکنش بعدی بستگی به نوع حلالهای پروتیک و آپروتیک دارد که تعیین کننده نوع محصول واکنش میباشد. این …
بیشتر بخوانید »واکنش بالز-شیمان (Balz-Schiemann Reaction)
واکنش بالز-شیمان تبدیل آریل آمینها به آریل فلوئوریدها از طریق دیازوتیزه کردن و سپس تخریب دمایی مشتقات تترافلوئوروبوراتها یا هگزافلوئوروفسفاتها میباشند. تخریب میتواند از طریق القای فتوشیمیایی اتفاق بیفتد. مکانیسم واکنش بالز-شیمان
بیشتر بخوانید »نوآرایی بیکر-ونکاتارامان (Baker-Venkataraman Rearrangement)
نوآرایی بیکر-ونکاتارامان انتقال القا شده توسط باز یک گروه آسیل استری در یک فنول استری که در موقعیت ارتو آسیله شده، که یک ترکیب ۱و۳-دی کتون را میدهد. این واکنش مربوط به تراکم کلایزن بوده، که بعد از تشکیل یک انولات، انتقال آسیل درون مولکولی را دنبال میکند. مکانیسم نوآرایی …
بیشتر بخوانید »واکنش اکسایش بایر ویلیگر (Baeyer Villiger)
اکسایش بایر-ویلیگر اکسیداسیون بایر-ویلیگر شکست اکسایشی پیوند کربن-کربن مجاور یک گروه کربونیل است که کتونها را به استرها و کتونهای حلقوی را به لاکتونها تبدیل میکند. بایر-ویلیگر میتواند با پراسیدهایی همچون MCPBA، یا با هیدروژن پراکسید و یک اسید لوئیس انجام گیرد. جهت گزینی خاص واکنش به توانایی مهاجرت …
بیشتر بخوانید »واکنش کوپلینگ آزو (Azo Coupling)
واکنش کوپلینگ آزو کوپلینگ یا مزدوج شدن آزو به طور گسترده در واکنشهای صنعتی برای تولید رنگها و پیگمانها استفاده میشود. یونهای دی آزونیوم آروماتیک به عنوان الکتروفیلها در واکنشهای کوپلینگ با آروماتیکهای فعال شده مثل آنیلینها و فنولها عمل میکنند. واکنش جانشینی به طور معمول در موقعیت پارا رخ …
بیشتر بخوانید »سنتز آرندت-ایسترت (Arndt-Eistert synthesis)
سنتز آرندت-ایسترت سنتز آرندت-ایسترت در حققیقت تشکیل کربوکسیلیک اسیدهای همولوگ یا مشتقاتشان از طریق کربوکسیلیک اسیدهای فعال شده با دی آزومتان و نوآرایی وُلف حدواسط دی آزوکتونها در حضور نوکلئوفیلها مثل آب، الکلها یا آمینها میباشد. مکانیسم سنتز آرندت-ایسترت در اولین مرحله همولوگاسیون کربن، کربن دی آزومتان توسط اسید کلرید …
بیشتر بخوانید »واکنش آربوزوف (Arbuzov reaction)
Michaelis-Arbuzov Reaction واکنش یک تری آلکیل فسفیت با یک آلکیل هالید تولید یک آلکیل فسفونات میکند. مرحله اول شامل حمله نوکلئوفیلی توسط فسفر بر روی آلکیل هالید میباشد و سپس دِآلکیلاسیون یون هالید از نمک تری آلکوکسی فسفونیوم میباشد. به نظر میرسد این واکنش کاربرد زیادی در تهیه استرهای فسفوناتی …
بیشتر بخوانید »واکنش اپل (Appel Reaction)
واکنش اپل واکنش تری فنیل فسفین و تتراهالومتانها با الکلها یک روش آسان برای تبدیل یک الکل به آلکیل هالید مربوطه تحت شرایط ملایم میباشد. راندمان این واکنشها معمولا بالا میباشد. این واکنش شبیه به واکنش میتسونوبو میباشد که ترکیب یک فسفین، یک ترکیب دی آزو به عنوان معرف کوپلینگ، …
بیشتر بخوانید »