بایگانی/آرشیو برچسب ها : شیمی آلی

Baylis-Hillman Reaction این کوپلینگ یک مشتق آلکن فعال شده با یک آلدئید میباشد که توسط یک آمین نوع سوم (برای مثال: DABCO) کاتالیز میشود. فسفینها نیز میتوانند در این واکنش استفاده بشوند، و واکنشهای انانتیوگزین نیز امکان انجام گرفتن را در صورت استفاده از کاتالیزور  آمین یا فسفین نامتقارن دارند. …

Barton-McCombie Reaction Barton Deoxygenation این واکنش یک روش برای دِاُکسیژناسیون الکلها میباشد. ابتدا الکل تبدیل به مشتق تیوکربونیل شده و سپس با هیدرید تری بوتیل قلع وارد واکنش میشود. وقتی که یک زنجیره رادیکالی آغاز میشود، حمله روی حامل Bu3Sn توسط گوگرد، آغاز تخریب را با تولید رادیکال آلکیل استارت …

واکنش دکربوکسیلاسیون بارتون کربوکسیل زدایی رادیکالی استر بارتون منجر به تولید آلکان متناظر بعد از برهمکنش با هیدرید تری بوتیل قلع یا ترشیوبوتیل مرکاپتان میشود: یک واکنش جایگزین احتمالی، وارد کردن یک استخلاف از طریق واکنش یا یک معرف ترپ کننده رادیکالی مناسب است: مکانیسم دکربوکسیلاسیون بارتون شروع دکربوکسیلاسیون بارتون …

شیمی کلیک عبارتی است که برای نخستین بار توسط کی بی شارپلس در سال ۲۰۰۱ برای واکنشهای با راندمان بالا اختصاص داده شد. محصولات این نوع از واکنشها بدون نیاز به کروماتوگرافی خالص سازی گشته و استرئوویژه هستند. محصولات جانبی به آسانی از واکنش قابلیت حذف شدن را دارند. این …

واکنش بمفورد-استیونز توسیل هیدرازونها در واکنش با بازهای قوی، تولید آلکنها را میکند. این وتکنش در دو مرحله انجام میگیرد که ترکیب حد واسط دی آزو ممکن است قابلیت جداسازی داشته باشد. واکنش بعدی بستگی به نوع حلالهای پروتیک و آپروتیک دارد که تعیین کننده نوع محصول واکنش میباشد. این …

واکنش بالز-شیمان تبدیل آریل آمینها به آریل فلوئوریدها از طریق دیازوتیزه کردن و سپس تخریب دمایی مشتقات تترافلوئوروبوراتها یا هگزافلوئوروفسفاتها میباشند. تخریب میتواند از طریق القای فتوشیمیایی اتفاق بیفتد. مکانیسم واکنش بالز-شیمان  

نوآرایی بیکر-ونکاتارامان انتقال القا شده توسط باز یک گروه آسیل استری در یک فنول استری که در موقعیت ارتو آسیله شده، که یک ترکیب ۱و۳-دی کتون را میدهد. این واکنش مربوط به تراکم کلایزن بوده، که بعد از تشکیل یک انولات، انتقال آسیل درون مولکولی را دنبال میکند. مکانیسم نوآرایی …

اکسایش بایر-ویلیگر اکسیداسیون بایر-ویلیگر شکست اکسایشی پیوند کربن-کربن مجاور یک گروه کربونیل است که کتونها را به استرها و کتونهای حلقوی را به لاکتونها تبدیل میکند. بایر-ویلیگر میتواند با پراسیدهایی همچون MCPBA، یا با هیدروژن پراکسید و یک اسید لوئیس انجام گیرد.   جهت گزینی خاص واکنش به توانایی مهاجرت …

واکنش کوپلینگ آزو کوپلینگ یا مزدوج شدن آزو به طور گسترده در واکنشهای صنعتی برای تولید رنگها و پیگمانها استفاده میشود. یونهای دی آزونیوم آروماتیک به عنوان الکتروفیلها در واکنشهای کوپلینگ با آروماتیکهای فعال شده مثل آنیلینها و فنولها عمل میکنند. واکنش جانشینی به طور معمول در موقعیت پارا رخ …

سنتز آرندت-ایسترت سنتز آرندت-ایسترت در حققیقت تشکیل کربوکسیلیک اسیدهای همولوگ یا مشتقاتشان از طریق کربوکسیلیک اسیدهای فعال شده با دی آزومتان و نوآرایی وُلف حدواسط دی آزوکتونها در حضور نوکلئوفیلها مثل آب، الکلها یا آمینها میباشد. مکانیسم سنتز آرندت-ایسترت در اولین مرحله همولوگاسیون کربن، کربن دی آزومتان توسط اسید کلرید …