کلرومتیلاسیون بلان (Blanc Chloromethylation) در مقایسه با واکنش آلکیلاسیون فریدل کرافتس، این واکنش برای تهیه آرنهای کلرومتیله شده از آرنهای مادر با فرمالدئید، اسیدهیدروکریک و روی کلرید بسیار کارآمد میباشد. مکانیسم واکنش بلان اسید لوئیس روی کلرید بر تشکیل یون اکسونیوم که در جانشینی الکتروفیلی آروماتیک واکنشپذیر میباشد موثر است. …
Read More »واکنش بلیز (Blaise Reaction)
Blaise Reaction واکنش بلیز، سنتز بتاانامینواسترها یا بتاکتواسترها (بسته به شرایط ورکاپ) از طریق واکنش نیتریلها با آلفاهالواسترها را توسط فلز روی (Zn) امکانپذیر میسازد. مکانیسم واکنش بلیز حد واسط بلیز از تشکیل یک ترکیب اُرگانوزینک از آلفا هالواستر و سپس اضافه شدن به نیتریل به دست می آید. حد …
Read More »واکنش بیشلر-ناپیرالسکی (Bischler-Napieralski Cyclization)
Bischler-Napieralski Reaction واکنش بیشلر-ناپیرالسکی، سنتز ۴،۳-دی هیدرو ایزوکینولینها از آرنهای غنی از الکترون بتا اتیل آمیدها با استفاده از معرفهای تراکم کننده مثل P2O5، POCl3 و یا ZnCl2 میباشد. مکانیسم واکنش بیشلر-ناپیرالسکی مطابق مطالعات دقیق انجام شده توسط فودور و ناگوباندی، واکنش بیشلر-ناپیرالسکی با مرحله دهیدارتاسیون درونی آمید و حلقه …
Read More »واکنش احیای بیرچ (Birch Reduction)
Birch Reduction واکنش احیای بیرچ دستیابی به ۴،۱-سیکلوهگزادی اِنهای استخلاف شده را امکانپذیر میسازد. مکانیسم احیای بیرچ مهمترین سوال این است که چرا ۳،۱-دی اِن تشکیل نمیشود، با اینکه این ترکیب از طریق مزدوج شدن نسبت به ترکیب ۴،۱-دی اِن پایدارتر میباشد. موقعی که به ترمهای پیوند ظرفیت نگاه میشود، …
Read More »واکنش همولوگاسیون سیفرس-گیلبرت (Seyferth-Gilbert Homologation)
Seyferth-Gilbert Homologation Bestmann-Ohira Reagent واکنش همولوگاسیون سیفرس-گیلبرت واکنش تحت باز است که سنتز آلکینها را از طریق واکنش دی متیل (دی آزومتیل)فسفونات با آلدئیدها و آریل کتونها در دماهای پایین انجام میدهد. اصلاح اُهیرا-بستمان با استفاده از دی متیل-۱-دیازو-۲-اکسوپروپیل فسفونات زمینه تبدیل مواد با باز مزدوج پایدار مثل آلدئیدهای قابل …
Read More »واکنش بیگینلی (Biginelli Reaction)
Biginelli Reaction واکنش بیگینلی واکنش کاتالیز شده اسیدی سه جزئی بین یک آلدئید، بتاکتواستر و اوره برای سنتز سریع و آسان دی هیدروپیریمیدونها است که ترکیبات جالبی با پتانسیل بالایی از لحاظ کاربردهای دارویی میباشد. مکانیسم واکنش بیگینلی اولین مرحله در این مکانیسم، تراکم بین آلدئید و اوره میباشد که …
Read More »حلقه زایی برگمن (Bergman Cyclization)
Bergman Cycloarmatization حلقه زایی برگمن اجازه ساخت آرنهای استخلاف شده از طریق حلقه زایی-آروماتیک شدن گرمایی یا فتوشیمیایی اِن دی اینها در حضور یک دهنده رادیکال هیدروژنی مثل ۴،۱-سایکلوهگزادی انها را میدهد. مکانیسم حلقه زایی برگمن حلقه زایی به روشهای گرمایی یا فتوشیمیایی القا و انجام میشود. بسیاری از حلقه …
Read More »واکنش تراکم بنزوئین (Benzoin Condensation)
Benzoin Condensation تراکم بنزوئین، یک واکنش مزدوج شدن بین دو ترکیب آلدئیدی است که تولید آلفا هیدروکسی کتونها میکند. نخستین روشها تنها برای تبدیل آلدئیدهای آروماتیک مناسب بودند. مکانیسم تراکم بنزوئین افزودن یون سیانید باعث تولید سیانوهیدرین میشود که نتیجتا باعث عوض شدن افینیته بار کربونیل شده و کربن الکترون …
Read More »نوآرایی بنزیلیک اسید (Benzilic acid Rearrangement)
Benzilic acid Rearrangement ۲،۱-دی کتونها در حضور یک باز قوی متحمل یک نوآرایی میشوند که نتیجتا آلفا هیدروکسی کربوکسیلیک اسیدها را میدهند. بهترین راندمانها برای این واکنش زمانی حاصل میشود که دی کتونهای مد نظر که هیچ نوع پروتون قابل انولیزه شدن را نداشته باشند. واکنش دی کتونهای حلقوی به …
Read More »نوآرایی بکمن (Beckmann Rearrangement)
Beckmann Rearrangement نوآرایی بکمن، یک نوآرایی اکسیمها تحت اسید میباشد که آمیدها را نتیجه میدهد. این واکنش مربوط به واکنشهای هافمن (Hofmann) و اشمیت (Schmidt) و نوآرایی کورتیوس (Curtius) میشود که در آن، یک نیتروژن الکتروپوزیتیو تشکیل میشود که آغازگر یک مهاجرت آلکیل میباشد. مکانیسم نوآرایی بکمن اکسیمها عموما سد …
Read More »