بایگانی/آرشیو برچسب ها : واکنشهای نامدار شیمی آلی

کلرومتیلاسیون بلان (Blanc Chloromethylation) در مقایسه با واکنش آلکیلاسیون فریدل کرافتس، این واکنش برای تهیه آرنهای کلرومتیله شده از آرنهای مادر با فرمالدئید، اسیدهیدروکریک و روی کلرید بسیار کارآمد میباشد. مکانیسم واکنش بلان اسید لوئیس روی کلرید بر تشکیل یون اکسونیوم که در جانشینی الکتروفیلی آروماتیک واکنشپذیر میباشد موثر است. …

Blaise Reaction واکنش بلیز، سنتز بتاانامینواسترها یا بتاکتواسترها (بسته به شرایط ورکاپ) از طریق واکنش نیتریلها با آلفاهالواسترها را توسط فلز روی (Zn) امکانپذیر میسازد. مکانیسم واکنش بلیز حد واسط بلیز از تشکیل یک ترکیب اُرگانوزینک از آلفا هالواستر و سپس اضافه شدن به نیتریل به دست می آید. حد …

Bischler-Napieralski Reaction واکنش بیشلر-ناپیرالسکی، سنتز ۴،۳-دی هیدرو ایزوکینولینها از آرنهای غنی از الکترون بتا اتیل آمیدها با استفاده از معرفهای تراکم کننده مثل P2O5، POCl3 و یا ZnCl2 میباشد. مکانیسم واکنش بیشلر-ناپیرالسکی مطابق مطالعات دقیق انجام شده توسط فودور و ناگوباندی، واکنش بیشلر-ناپیرالسکی با مرحله دهیدارتاسیون درونی آمید و حلقه …

Birch Reduction واکنش احیای بیرچ دستیابی به ۴،۱-سیکلوهگزادی اِنهای استخلاف شده را امکانپذیر میسازد. مکانیسم احیای بیرچ مهمترین سوال این است که چرا ۳،۱-دی اِن تشکیل نمیشود، با اینکه این ترکیب از طریق مزدوج شدن نسبت به ترکیب ۴،۱-دی اِن پایدارتر میباشد. موقعی که به ترمهای پیوند ظرفیت نگاه میشود، …

Seyferth-Gilbert Homologation Bestmann-Ohira Reagent واکنش همولوگاسیون سیفرس-گیلبرت واکنش تحت باز است که سنتز آلکینها را از طریق واکنش دی متیل (دی آزومتیل)فسفونات با آلدئیدها و آریل کتونها در دماهای پایین انجام میدهد. اصلاح اُهیرا-بستمان با استفاده از دی متیل-۱-دیازو-۲-اکسوپروپیل فسفونات زمینه تبدیل مواد با باز مزدوج پایدار مثل آلدئیدهای قابل …

Bergman Cycloarmatization حلقه زایی برگمن اجازه ساخت آرنهای استخلاف شده از طریق حلقه زایی-آروماتیک شدن گرمایی یا فتوشیمیایی اِن دی اینها در حضور یک دهنده رادیکال هیدروژنی مثل ۴،۱-سایکلوهگزادی انها را میدهد. مکانیسم حلقه زایی برگمن حلقه زایی به روشهای گرمایی یا فتوشیمیایی القا و انجام میشود. بسیاری از حلقه …