اکسایش بایر-ویلیگر

اکسیداسیون بایر-ویلیگر شکست اکسایشی پیوند کربن-کربن مجاور یک گروه کربونیل است که کتونها را به استرها و کتونهای حلقوی را به لاکتونها تبدیل میکند. بایر-ویلیگر میتواند با پراسیدهایی همچون MCPBA، یا با هیدروژن پراکسید و یک اسید لوئیس انجام گیرد.
جهت گزینی خاص واکنش به توانایی مهاجرت استخلافهای متصل به گروه کربونیل وابسته است. استخلافهایی که بار مثبت را بیشتر پایدار میکنند برای این واکنش مستعدترند، بنابراین ترتیب این گروهها به این صورت است: ترشیو آلکیل > سایکلوهگزیل > آلکیل نوع دوم > فنیل > آلکیل نوع اول > متیل.
مکانیسم اکسیداسیون بایر-ویلیگر
