واکنش آسیلاسیون فریدل کرافتس – مدرس خصوصی شیمی آلی دانشگاهی

تدریس خصوصی شیمی آلی کنکور ارشد و دکتری

دکتر مهدی نباتی – استاد برتر شیمی آلی ایران

مدرس خصوصی شیمی آلی کارشناسی مدرس خصوصی شیمی آلی کارشناسی ارشد مدرس خصوصی شیمی آلی دکتری مدرس خصوصی شیمی آلی کنکور ارشد

دانشجویان عزیز، واکنش آسیلاسیون فریدل کرافتس یکی از واکنش های مهم شیمی آلی ۳ دوره کارشناسی است که جزو واکنش های جانشینی الکتروفیلی است. در این مقاله می خواهم با همدیگر نگاه دقیقتری به مکانیسم این واکنش بیندازیم.

 

واکنش آسیلاسیون فریدل کرافتس

واکنش آسیلاسیون فریدل کرافتس یک واکنش جانشینی الکترون دوستی است که در حضور یک اسید لوئیس مانند آلومینیوم کلرید انجام می شود. در این واکنش، یک ترکیب آروماتیک و یک آسیل هالید شرکت دارد که بعد از انجام واکنش، گروه کربونیلی به حلقه بنزنی متصل می شود.

 

مکانیسم واکنش آسیلاسیون فریدل کرافتس

در واکنش آسیلاسیون فریدل کرافتس، ابتدا اسید لوئیس، گروه کربونیلی را فعال می کند و گروه کربونیلی دارای بار مثبت بر روی حلقه نشسته و حلقه را دارای بار مثبت می کند. در ادامه، با حذف هیدروژن از طریق اتصال با هالید، حلقه دوباره آروماتیسیته خود را باز می یابد و محصول تولید می شود.

 

 

دکتر مهدی نباتی

استاد برتر شیمی آلی ایران

 

استاد شیمی آلی تهران مشهد اصفهان کرج شیراز تبریز قم اهواز کرمانشاه ارومیه رشت زاهدان همدان کرمان یزد اردبیل بندرعباس اراک اسلامشهر زنجان قزوین سنندج خرم آباد گرگان ساری شهریار شهر قدس کاشان ملارد دزفول نیشابور بابل خمینی شهر سبزوار گلستان آمل پاکدشت نجف آباد بروجرد آبادان قرچک بجنورد ورامین بوشهر ساوه 

تدریس خصوصی آنلاین و حضوری شیمی آلی کنکور ارشد و دکتری

قائم شهر بیرجند نسیم شهر سیرجان خوی ایلام بوکان شهرکرد سمنان فردیس مراغه شاهین شهر ملایر مهاباد سقز بندر ماهشهر رفسنجان گنبد کاووس شاهرود مرودشت کمال شهر