بایگانی/آرشیو برچسب ها : واکنشهای شیمی آلی

Bouveault-Blanc Reduction این روش یک جایگزین ارزان برای احیاهای LAH استرها در تولید صنعتی میباشد، و تنها آلترناتیو مناسب برای توسعه معرفهای کاهنده هیدرید فلزی میباشد. این کاهش فلزی همچنین مربوط به کاهش بیرچ (Birch Reduction) میشود. مکانیسم کاهش بوویلت-بلان سدیم به عنوان معرف کاهنده تک الکترونی و اتانول به …

واکنش پتاسیس (Petasis Reaction) واکنش پتاسیس یک واکنش مولتی کامپوننت میباشد که موجب تولید آمینها و مشتقاتشان از قبیل آلفا آمینو اسیدها میشود. این واکنش همچنین اشاره به واکنش مانیچ برونیک اسید دارد، از طریق واکنش یک ایمین با لیگاند آلی فعال شده برونیک اسید به عنوان نوکلئوفیل پیش میرود، …

Bohlmann-Rahtz Pyridine Synthesis سنتز پیریدین بولمن-راتز امکان تولید پیریدینهای استخلاف شده را در دو مرحله محیا میسازد. تراکم اِنامینها با اتینیل کتونها منجر به تولید حدواسط آمینودی اِن  میشود که بعد از ایزومریزاسیون E/Z القا شده توسط گرما، متحمل حلقه افزایی شده و پیریدینهای سه استخلافه ۶،۳،۲ را میدهد. مکانیسم سنتز …

کلرومتیلاسیون بلان (Blanc Chloromethylation) در مقایسه با واکنش آلکیلاسیون فریدل کرافتس، این واکنش برای تهیه آرنهای کلرومتیله شده از آرنهای مادر با فرمالدئید، اسیدهیدروکریک و روی کلرید بسیار کارآمد میباشد. مکانیسم واکنش بلان اسید لوئیس روی کلرید بر تشکیل یون اکسونیوم که در جانشینی الکتروفیلی آروماتیک واکنشپذیر میباشد موثر است. …

Blaise Reaction واکنش بلیز، سنتز بتاانامینواسترها یا بتاکتواسترها (بسته به شرایط ورکاپ) از طریق واکنش نیتریلها با آلفاهالواسترها را توسط فلز روی (Zn) امکانپذیر میسازد. مکانیسم واکنش بلیز حد واسط بلیز از تشکیل یک ترکیب اُرگانوزینک از آلفا هالواستر و سپس اضافه شدن به نیتریل به دست می آید. حد …

Bischler-Napieralski Reaction واکنش بیشلر-ناپیرالسکی، سنتز ۴،۳-دی هیدرو ایزوکینولینها از آرنهای غنی از الکترون بتا اتیل آمیدها با استفاده از معرفهای تراکم کننده مثل P2O5، POCl3 و یا ZnCl2 میباشد. مکانیسم واکنش بیشلر-ناپیرالسکی مطابق مطالعات دقیق انجام شده توسط فودور و ناگوباندی، واکنش بیشلر-ناپیرالسکی با مرحله دهیدارتاسیون درونی آمید و حلقه …

Birch Reduction واکنش احیای بیرچ دستیابی به ۴،۱-سیکلوهگزادی اِنهای استخلاف شده را امکانپذیر میسازد. مکانیسم احیای بیرچ مهمترین سوال این است که چرا ۳،۱-دی اِن تشکیل نمیشود، با اینکه این ترکیب از طریق مزدوج شدن نسبت به ترکیب ۴،۱-دی اِن پایدارتر میباشد. موقعی که به ترمهای پیوند ظرفیت نگاه میشود، …

Seyferth-Gilbert Homologation Bestmann-Ohira Reagent واکنش همولوگاسیون سیفرس-گیلبرت واکنش تحت باز است که سنتز آلکینها را از طریق واکنش دی متیل (دی آزومتیل)فسفونات با آلدئیدها و آریل کتونها در دماهای پایین انجام میدهد. اصلاح اُهیرا-بستمان با استفاده از دی متیل-۱-دیازو-۲-اکسوپروپیل فسفونات زمینه تبدیل مواد با باز مزدوج پایدار مثل آلدئیدهای قابل …

Biginelli Reaction واکنش بیگینلی واکنش کاتالیز شده اسیدی سه جزئی بین یک آلدئید، بتاکتواستر و اوره برای سنتز سریع و آسان دی هیدروپیریمیدونها است که ترکیبات جالبی با پتانسیل بالایی از لحاظ کاربردهای دارویی میباشد. مکانیسم واکنش بیگینلی اولین مرحله در این مکانیسم، تراکم بین آلدئید و اوره میباشد که …

Bergman Cycloarmatization حلقه زایی برگمن اجازه ساخت آرنهای استخلاف شده از طریق حلقه زایی-آروماتیک شدن گرمایی یا فتوشیمیایی اِن دی اینها در حضور یک دهنده رادیکال هیدروژنی مثل ۴،۱-سایکلوهگزادی انها را میدهد. مکانیسم حلقه زایی برگمن حلقه زایی به روشهای گرمایی یا فتوشیمیایی القا و انجام میشود. بسیاری از حلقه …