آموزش آنلاین و حضوری شیمی آلی ۱، ۲ و ۳ دانشگاه
دکتر مهدی نباتی – بهترین استاد شیمی آلی ایران
تدریس خصوصی شیمی آلی ۱، ۲ و ۳ کنکور ارشد تدریس خصوصی شیمی آلی ۱، ۲ و ۳ کنکور دکتری تدریس خصوصی شیمی آلی ۱ و ۲ داروسازی
دانشجویان عزیز، فلوئوردار کردن حلقه آروماتیکی یکی از واکنش های بسیار مهم در صنعت داروسازی به حساب می آید. برای فلوئوریناسیون حلقه های آروماتیکی نمی توان از واکنش های جانشینی الکتروفیلی استفاده کرد. بنابراین باید از واکنش های جانشینی نوکلئوفیلی استفاده کرد.
واکنش بلیز – شیمان واکنش فلوئوردار کردن حلفه های آروماتیکی است که در این مقاله قصد دارم مکانیسم دقیق انجام این واکنش را با هم بررسی کنیم.
واکنش بلیز – شیمان
واکنش بلیز شیمان یک واکنش جانشینی نوکلئوفیلی است که در دو مرحله انجام گرفته و هدف آن نشاندن فلوئور یر روی حلقه های آروماتیکی است.
مکانیسم واکنش بلیز – شیمان
در واکنش بلیز شیمان، ابتدا معرف HNO2 در حضور معرف HBF4 واکنش داده و حد واسط نیتروژن منواکسید را ایجاد می کند. کاتیون نیتروژن منواکسید با گروه آمینی ترکیب آروماتیکی واکنش داده و نمک دیازونیوم را ایجاد می کند. در اثر حرارت، گاز نیتروژن آزاد شده و حلقه با بار مثبت تشکیل می شود. در مرحله آخر، یون فلوئورید به حلقه دارای بار مثبت متصل شده و ترکیب آلی فلوئوردار تشکیل می شود.
استاد برتر شیمی آلی ایران
استاد شیمی آلی تهران مشهد اصفهان کرج شیراز تبریز قم اهواز کرمانشاه ارومیه رشت زاهدان همدان کرمان یزد اردبیل بندرعباس اراک اسلامشهر زنجان قزوین سنندج خرم آباد گرگان ساری شهریار شهر قدس کاشان ملارد دزفول نیشابور بابل خمینی شهر سبزوار گلستان آمل پاکدشت نجف آباد بروجرد آبادان قرچک بجنورد ورامین بوشهر ساوه
تدریس خصوصی آنلاین و حضوری شیمی آلی کنکور ارشد و دکتری
قائم شهر بیرجند نسیم شهر سیرجان خوی ایلام بوکان شهرکرد سمنان فردیس مراغه شاهین شهر ملایر مهاباد سقز بندر ماهشهر رفسنجان گنبد کاووس شاهرود مرودشت کمال شهر